AP&T: 炎症性肠病病患不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在从前的一年中，新冠大肠杆菌 (SARS-CoV-2) 在世界性范围内迅速散播，对2019年 SARS-CoV-2 招致的新冠心肌梗塞 (COVID-19) 的病理学研究者说明，免疫系统在染病中起着两个关键作用：早期控制大肠杆菌激活，以及转化成过度的促炎因子使癌症转变为严重癌症。因此，病患免疫内源性炎症性癌症 (IMID) 病患的医生担心 COVID-19 可能会对这些病患转化成受到影响。

与所有IMID一样，炎症性肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其特质是先天性和适应性免疫系统功能极其，随之而来慢性、癫痫的炎症。从新出现的图表来看，IBD病患SARS-CoV-2 染病的发生率和流行率与除此以外人群无法区别。此外，COVID-19 过多一集的发生率，即心肌梗塞、休养、重症监护病床病危和丧命，也许与一般人群相像。由于高龄和合并症是炎症性肠病 (IBD) 病患患COVID-19过多一集的主要脆弱状况，但无法严谨的结论来推测，因此，本项研究者旨在评估IBD病患COVID-19过多一集的风险状况。

本项研究者是一项观察性队列研究者，研究者人员使用单表达式和多表达式范式回归来确认IBD病患患有COVID-19后与心肌梗塞、休养、需要支架支持和丧命之外的脆弱状况。在被评估的937名病患中有446 名溃疡性结肠炎 [UC]病患，128 名（13.7%）患有无症状 SARS-CoV-2 染病，664 名（70.8%）胃癌良好，135 名（15.5%）是中度或重度 COVID -19. 在UC病患中，肥胖、活动性癌症和合并症与过多一集显着之外。在克罗恩病 (CD) 病患中，年龄、肥胖、合并症和其他免疫内源性的炎症性癌症被确认为脆弱状况。这些风险状况被纳入两个比率，以鉴别不具备较高 COVID-19 过多一集风险的 UC 或 CD 病患。在多表达式分析中，无法单一 IBD 药物与 COVID-19 过多一集之外，但抗 TNF 药物与 UC 中高于的心肌梗塞风险以及在 CD 中高于的休养和严重 COVID-19 风险之外。

本项研究者推测IBD病患的COVID-19胃癌与一般人群相像。患有活动性癌症和合并症的 IBD 病患发生 COVID-19 过多一集的风险更大。IBD病患药物不会带来额外的风险。

原始出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics.2021.